1-Bromo-2-Butyne ； Cas No.: 3355-28-0

● Kanoniska leenden: CC#CCBR
● Användningar: 1-bromo-2-butyne används vid framställning av sex till åtta annulerade ringföreningar som reaktion med indoler och pseudopteran (+/-)-Kallolide B, som är en marin naturlig produkt. Vidare fungerar det som en föregångare vid framställningen av axiellt chirala teranylföreningar, alkylering av L-tryptofanmetylester, 4-butynyloxibensen-sulfonylklorid och mono-propargylated dienderivat. Utöver detta används det också i syntesen av isopropylbut-2-ynylamin, allenylcyklobutanolderivat, allyl- [4- (BUT-2-YNYLOLOXY) fenyl] sulfan, allenylindium och axiellt chiral teranylföreningar.
1-bromo-2-butyne, även känd som 1-brom-2-buten eller bromobuten, är en organisk förening med molekylformeln C4H5BR. Det är en färglös vätska som främst används som ett reagens i organisk syntes.1-Bromo-2-butyne används ofta i organiska reaktioner för att införa bromatomen i olika molekyler. Dess reaktivitet som en elektrofil gör den användbar vid framställning av andra organiska föreningar, såsom läkemedel, agrokemikalier och naturliga produkter. Förutom dess kemiska syntesapplikationer används 1-Bromo-2-butyn också i forsknings- och utvecklingsinsatser. Dess unika reaktivitet och förmåga att genomgå olika reaktioner, såsom substitution, tillägg och elimineringsreaktioner, gör det värdefullt för att studera reaktionsmekanismer och utveckla nya syntetiska metoder. Det är mycket brandfarligt och kan orsaka irritation eller brännskador vid kontakt med hud eller ögon. Korrekt säkerhetsåtgärder, såsom att bära skyddsutrustning och arbeta i ett väl ventilerat område, bör följas vid hantering av denna förening.