1-Brom-2-butyn

● Canonical SMILES: CC#CCBr
● Användningsområden: 1-Bromo-2-butyn används vid framställning av sex till åtta ringformade föreningar i reaktion med indoler och pseudopteran (+/-)-Kallolide B, som är en marin naturprodukt.Vidare fungerar det som en prekursor vid framställning av axiellt kirala teranylföreningar, alkylering av L-tryptofanmetylester, 4-butynyloxibensensulfonylklorid och monopropargylerat dienderivat.Utöver detta används det också vid syntes av isopropylbut-2-ynylamin, allenylcyklobutanolderivat, allyl-[4-(but-2-ynyloxi)fenyl]sulfan, allenylindium och axiellt kirala teranylföreningar.
1-Brom-2-butyn, även känd som 1-bromo-2-buten eller brombuten, är en organisk förening med molekylformeln C4H5Br.Det är en färglös vätska som främst används som reagens i organisk syntes. 1-Brom-2-butyn används ofta i organiska reaktioner för att introducera bromatomen i olika molekyler.Dess reaktivitet som en elektrofil gör den användbar vid framställning av andra organiska föreningar, såsom läkemedel, jordbrukskemikalier och naturprodukter. Förutom dess kemiska syntesapplikationer används 1-bromo-2-butyn också i forsknings- och utvecklingsinsatser.Dess unika reaktivitet och förmåga att genomgå olika reaktioner, såsom substitutions-, additions- och elimineringsreaktioner, gör den värdefull för att studera reaktionsmekanismer och utveckla nya syntetiska metoder. Det är dock viktigt att notera att 1-bromo-2-butyn kan vara farligt och bör hanteras med försiktighet.Det är mycket brandfarligt och kan orsaka irritation eller brännskador vid kontakt med hud eller ögon.Lämpliga säkerhetsåtgärder, såsom att bära skyddsutrustning och arbeta i ett välventilerat utrymme, bör följas vid hantering av denna förening.