inside_banner

Produkter

1,3-dimetylurea

Kort beskrivning:


  • Produktnamn:1,3-dimetylurea
  • Synonymer:1,3-Dimethylurea Factory;N,N'-Dimethylurea Factory;1,3-Dimethylurea COA TDS MSDS;n,n'-dimethylharnstoff;n,n'-dimethyl-urea;N,N'-Dimethylharnstoff;Symmetrisk dimetylurea; symmetrisk dimetylurea
  • CAS:96-31-1
  • MF:C3H8N2O
  • MW:88,11
  • EINECS:202-498-7
  • Produktkategori:Kemisk biologi;Peptidkemi;Bioaktiva småmolekyler;Byggstenar;Karbonylföreningar;Cellbiologi;Funktionella material;Organiska olinjära optiska material;Kemisk syntes;DIG-DY;Organiska byggstenar;Kbbamider;Standard Boc-aminosyror;0b000 derivat;
  • Mol fil:96-31-1 mol
  • Produktdetalj

    Produkttaggar

    sdf1

    Kemiska egenskaper för dimetylurea

    Smältpunkt 101-104 °C (lit.)
    Kokpunkt 268-270 °C (lit.)
    densitet 1,142
    ångtryck 6 hPa (115 °C)
    brytningsindex 1,4715 (uppskattning)
    Fp 157°C
    lagringstemp. Förvaras under +30°C.
    löslighet H2O: 0,1 g/ml, klar, färglös
    pka 14,57±0,46(förutspådd)
    form Kristaller
    Färg Vit
    PH 9,0-9,5 (100 g/l, H2O, 20 ℃)
    Vattenlöslighet 765 g/L (21,5 ºC)
    BRN 1740672
    InChIKey MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
    LogP -0,783 vid 25 ℃
    CAS-databasreferens 96-31-1 (CAS DataBase Reference)
    NIST Kemi Referens Karbamid, N,N'-dimetyl-(96-31-1)
    EPA ämnesregistersystem 1,3-dimetylurea (96-31-1)

    Säkerhetsinformation

    Riskuttalanden 62-63-68
    Säkerhetsförklaringar 22-24/25
    WGK Tyskland 1
    RTECS YS9868000
    F 10-21
    Självantändningstemperatur 400°C
    TSCA Ja
    HS-kod 29241900
    Data om farliga ämnen 96-31-1(data om farliga ämnen)
    Giftighet LD50 oralt hos kanin: 4000 mg/kg

    Användning och syntes av dimetylurea

    Beskrivning 1,3-dimetylurea är ett ureaderivat och används som en mellanprodukt i organisk syntes.Det är ett färglöst kristallint pulver med liten toxicitet.Det används också för syntes av koffein, läkemedelskemikalier, textilhjälpmedel, herbicider och annat.Inom textilbearbetningsindustrin används 1,3-dimetylurea som mellanprodukt för framställning av formaldehydfria lättskötta efterbehandlingsmedel för textilier.I det schweiziska produktregistret finns 38 produkter som innehåller 1,3-dimetylurea, bland dem 17 produkter avsedda för konsumentbruk.Produkttyper är t.ex. färger och rengöringsmedel.Innehållet av 1,3-dimetylurea i konsumentprodukter är upp till 10 % (Swiss Product Register, 2003).Användning i kosmetika har föreslagits, men det finns ingen tillgänglig information om dess faktiska användning i sådana applikationer.
    Kemiska egenskaper vita kristaller
    Används N,N′-Dimetylurea kan användas:

    • Som ett utgångsmaterial att syntetiseraN,N′-dimetyl-6-aminouracil.
    • I kombination med β-cyklodextrinderivat, för att bilda lågsmältande blandningar (LMM), som kan användas som lösningsmedel för hydroformylering och Tsuji-Trost-reaktioner.
    • Att syntetiseraN,N′-disubstituerade-4-aryl-3,4-dihydropyrimidinoner via Biginelli-kondensation under lösningsmedelsfria förhållanden.

     

    Definition ChEBI: En medlem av klassen urea som är urea substituerad med metylgrupper i positionerna 1 och 3.
    Allmän beskrivning Färglösa kristaller.
    Luft- och vattenreaktioner Vattenlösliga.
    Reaktivitetsprofil 1,3-dimetylurea är en amid.Amider/imider reagerar med azo- och diazoföreningar och genererar giftiga gaser.Brandfarliga gaser bildas genom reaktion av organiska amider/imider med starka reduktionsmedel.Amider är mycket svaga baser (svagare än vatten).Imider är ännu mindre basiska och reagerar faktiskt med starka baser för att bilda salter.Det vill säga att de kan reagera som syror.Att blanda amider med dehydratiseringsmedel som P2O5 eller SOCl2 genererar motsvarande nitril.Förbränningen av dessa föreningar genererar blandade oxider av kväve (NOx).
    Hälsorisk AKUTA/KRONISKA RISKER: Vid upphettning till sönderdelning avger 1,3-dimetylurea giftiga ångor.
    Brandrisk Flampunktsdata för 1,3-dimetylurea är inte tillgängliga;1,3-dimetylurea är troligen brännbart.
    Säkerhetsprofil Måttligt giftigt intraperitonealt.Experimentella teratogena och reproduktiva effekter.Mänskliga mutationsdata rapporterade.När den upphettas till sönderdelning avger den giftiga ångor av NOx
    Reningsmetoder Kristallisera urean från aceton/dietyleter genom att kyla i ett isbad.Kristallisera den också från EtOH och torka den vid 50o/5 mm i 24 timmar [Bloemendahl & Somsen J Am Chem Soc 107 3426 1985].[Beilstein 4 IV 207.]

  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss