Smältpunkt | 30-33 °C (lit.) |
Kokpunkt | 180 °C/30 mmHg (lit.) |
densitet | 1,392 g/ml vid 25 °C (lit.) |
ångtryck | 0,001-0,48 Pa vid 20-25 ℃ |
brytningsindex | 1,4332 (uppskattning) |
Fp | >230 °F |
lagringstemp. | Inert atmosfär, rumstemperatur |
form | pulver |
Färg | Vit eller färglös till ljusgul |
Vattenlöslighet | Lite löslig |
Frys punkt | 30,0 till 33,0 ℃ |
Känslig | Fuktkänslig |
BRN | 109782 |
Stabilitet: | Stabil, men fuktkänslig.Oförenlig med starka oxidationsmedel, starka syror, starka baser. |
InChIKey | FSSPGSAQUIYDCN-UHFFFAOYSA-N |
LogP | -2,86--0,28 vid 20 ℃ |
CAS-databasreferens | 1120-71-4 (CAS DataBase Reference) |
NIST Kemi Referens | 1,2-oxatiolan, 2,2-dioxid (1120-71-4) |
IARC | 2A (Vol. 4, Sup 7, 71, 110) 2017 |
EPA ämnesregistersystem | 1,3-propansulton (1120-71-4) |
Farokoder | T |
Riskuttalanden | 45-21/22 |
Säkerhetsförklaringar | 53-45-99 |
RIDADR | UN 2810 6.1/PG 3 |
WGK Tyskland | 3 |
RTECS | RP5425000 |
F | 21 |
TSCA | Ja |
Faroklass | 6.1 |
PackingGroup | III |
HS-kod | 29349990 |
Data om farliga ämnen | 1120-71-4(data om farliga ämnen) |
Beskrivning | Propansulton även känd som 1,3-propansulton tillverkades först i USA 1963. Propansulton existerar vid rumstemperatur som en färglös vätska med illaluktande lukt eller som ett vitt kristallint fast ämne. |
Kemiska egenskaper | 1,3-propansulton är ett vitt kristallint fast ämne eller en färglös vätska över 30°C.Det avger en illaluktande lukt när den smälter.Det är lättlösligt i vatten och många organiska lösningsmedel som ketoner, estrar och aromatiska kolväten. |
Används | 1,3-propansulton används som en kemisk mellanprodukt för att införa sulfopropylgruppen i molekyler och för att ge vattenlöslighet och en anjonisk karaktär till molekylerna.Det används som en kemisk mellanprodukt vid framställning av fungicider, insekticider, katjonbytarhartser, färgämnen, vulkaniseringsacceleratorer, rengöringsmedel, löddringsmedel, bakteriostater och en mängd andra kemikalier och som en korrosionsinhibitor för milt (ohärdat) stål. |
Ansökan | 1,3-Propanesulton är en cyklisk sulfonsyraester som huvudsakligen används för att introducera en propansulfonisk funktionalitet i den organiska strukturen.Den har använts vid framställning av poly[2-etynyl-N-(propylsulfonat)pyridiniumbetain], ny poly(4-vinylpyridin)-buren sur jonisk flytande katalysator, ny poly(4-vinylpyridin)-buren sur jonisk flytande katalysator. 1,3-propansulton kan användas för att syntetisera: En sulfonsyrafunktionaliserad sur jonisk flytande modifierad kiseldioxidkatalysator som kan användas vid hydrolys av cellulosa. Smälta salter av Zwitterjontyp med unika jonledande egenskaper. Zwitterjoniska organofunktionella silikoner genom kvaternisering av organiska aminfunktionella silikoner. |
Förberedelse | 1,3-propansulton framställs kommersiellt genom att dehydratisera gamma-hydroxi-propansulfonsyra, som framställs av natriumhydroxipropansulfonat.detta natriumsalt framställs genom tillsats av natriumbisulfit till allylalkohol. |
Definition | 1,3-propansulton är en sulton.Det används som en kemisk mellanprodukt.När den upphettas till sönderdelning avger den giftiga ångor av svaveloxider.Människor kan potentiellt exponeras för rester av 1,3-propansulton när de använder produkter tillverkade av denna förening.De primära vägarna för potentiell mänsklig exponering för 1,3-propansulton är förtäring och inandning.Kontakt med denna kemikalie kan orsaka mild irritation av ögon och hud.Det förväntas rimligen vara cancerframkallande hos människor. |
Allmän beskrivning | Propansulton är en syntetisk, färglös flytande eller vit kristallin fast substans som är lättlöslig i vatten och många organiska lösningsmedel som ketoner, estrar och aromatiska kolväten.Smältpunkt 86°F.Avger en vidrig lukt vid smältning. |
Luft- och vattenreaktioner | Lösligt i vatten [Hawley]. |
Reaktivitetsprofil | 1,3-Propanesulton reagerar långsamt med vatten för att ge 3-hydroxopropansulfonsyra.Denna reaktion kan påskyndas av syra.Kan reagera med starka reduktionsmedel för att ge giftigt och brandfarligt vätesulfid. |
Fara | Möjligt cancerframkallande. |
Hälsorisk | Propansulton är cancerframkallande hos försöksdjur och misstänkt cancerframkallande hos människor.Inga mänskliga data finns tillgängliga.Det är ett cancerframkallande ämne hos råttor när det ges oralt, intravenöst eller genom prenatal exponering och ett lokalt cancerframkallande ämne hos möss och råttor när det ges subkutant. |
Brandfarlighet och explosivitet | Ej brandfarlig |
Säkerhetsprofil | Bekräftat cancerframkallande med experimentella cancerframkallande, neoplastiska, tumörframkallande och teratogena data.Gift genom subkutan väg.Måttligt giftigt vid hudkontakt och intraperitoneala vägar.Mänskliga mutationsdata rapporterade.Inblandad som cancerframkallande i mänsklig hjärna.Slunirriterande.När den upphettas till sönderdelning avger den giftiga ångor av SOx. |
Potentiell exponering | En potentiell fara för dem som är involverade i användningen av denna kemiska mellanprodukt för att införa sulfopropylgruppen (-CH 2 CH 2 CH 2 SO 3-) i molekyler av andra produkter. |
Cancerframkallande egenskaper | 1,3-propansulton förväntas rimligen vara cancerframkallande för människor baserat på tillräckliga bevis på cancerogenicitet från studier på försöksdjur. |
Miljööde | Rutter och vägar och relevanta fysikalisk-kemiska egenskaper Utseende: vitt kristallint fast eller färglös vätska. Löslighet: lättlöslig i ketoner, estrar och aromatiska kolväten;olöslig i alifatiska kolväten;och löslig i vatten (100 gl-1). Fördelningsbeteende i vatten, sediment och jord Om 1,3-propansulton släpps ut i marken, förväntas den snabbt hydrolysera om jorden är fuktig, baserat på den snabba hydrolys som observeras i vattenlösning.Eftersom det snabbt hydrolyseras förväntas inte adsorption till och förångning från fuktig jord vara signifikanta processer, även om inga data specifikt angående 1,3-propansultons öde i jord har hittats.Om det släpps ut i vatten förväntas det snabbt hydrolysera.Produkten av hydrolys är 3-hydroxi-1-propansulfonsyra.Eftersom det snabbt hydrolyserar, förväntas biokoncentration, förångning och adsorption till sediment och suspenderade ämnen inte vara betydande processer.Om den släpps ut i atmosfären kommer den att vara känslig för fotooxidation via ångfasreaktion med fotokemiskt producerade hydroxylradikaler med en halveringstid på 8 dagar beräknad för denna process. |
Frakt | UN2811 Giftiga fasta ämnen, organiska, nej, Faroklass: 6.1;Etiketter: 6.1-Giftiga material, tekniskt namn krävs.UN2810 Giftiga vätskor, organiska, nej, Faroklass: 6.1;Etiketter: 6.1-Giftiga material, tekniskt namn krävs. |
Toxicitetsutvärdering | Reaktionen av propansulton med guanosin och DNA vid pH 6–7,5 gav en N7-alkylguanosin som huvudprodukt (>90%).Liknande bevis antydde att två av de mindre addukterna var N1- och N6-alkylderivat, vilka stod för ungefär 1,6 respektive 0,5 % av de totala addukterna.N7- och N1-alkylguanin detekterades också i DNA:t som reagerade med propansulton. |
Inkompatibiliteter | Inkompatibel med oxidationsmedel (klorater, nitrater, peroxider, permanganater, perklorater, klor, brom, fluor etc.);kontakt kan orsaka bränder eller explosioner.Förvaras åtskilt från alkaliska material, starka baser, starka syror, oxosyror, epoxider. |