1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxid ； Cas No.: 1073-05-8

1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxid ； Cas nr: 1073-05-8

Kort beskrivning:

Kemiskt namn:Trimetylensulfat
Cas nr:1073-05-8
Molekylformel:C3H6 O4 S
Molekylvikt:138.144
HS -kod.:2934999090
Europeiska gemenskapen (EC) nummer:214-022-5
NSC -nummer:526595
Unii:U6r4i8lvef
DSSTOX Substance ID:Dtxsid4061460
Nikkaji -nummer:J50.789J, J3.263.010C
Wikidata:Q27290765
Molfil:1073-05-8.mol

Produktdetaljer

Produkttaggar

Synonymer:1073-05-8;Trimethylene sulfate;1,3,2-Dioxathiane 2,2-dioxide;1,3,2-dioxathiane-2,2-dione;1,3-Propylene sulfate;1,3-Propanediol cyclic sulfate;1,3,2-Dioxathiane, 2,2-dioxide;1,3-Propanediol, cyclic sulfate;NSC 526595;EINECS 214-022-5;UNII-U6R4I8LVEF;U6R4I8LVEF;BRN 0774775;1,3,2-DIOXATHIANE2,2-DIOXIDE;C3H6O4S;1,3-Propanediol, cyclic sulphate;[1,3,2]dioxathiane 2,2-dioxide;NSC526595;NSC-526595;3-01-00-02161 (Beilstein Handbook Reference);1,3-propylene sulphate;TRIMETHYLENE SULPHATE;SCHEMBL51770;DTXSID4061460;PROPANO-1,3-DIYL SULFATE;PROPYLENE SULFATE, 1,3-; propano-1,3-diylsulfat; propylensulfat, 1,3-; 1,3,2Lambda-dioxathiane-2,2-dion; MFCD00801144; svavelsyra 1,3-propetiyl ester; 1,3,2Lambda6-dioxathiane-2,2-dion; AKOS015907881; 1,3-propandiolcyklisk sulfat, 98%; BS-30033; LS-120298; CS-0204556; D4427; FT-0707060; F20412; EN300-1725068; W-108753; Q27290765

Kemisk egenskap av 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxid

● Utseende/färg: Vitt kristallpulver
● Åntrycket: 0,0589 mmHg vid 25 ° C
● Smältpunkt: 58-62ºC
● Brytningsindex: 1.5500 (uppskattning)
● Kokpunkt: 240,4ºC vid 760 mmHg
● Flashpunkt: 99.2ºC
● PSA：60.98000
● Densitet: 1.452 g/cm3
● LOGP: 0.74890

● XLOGP3: -0.2
● Vätebindningsdonatorantal: 0
● Vätebindnings acceptorantal: 4
● Roterabelt obligationsantal: 0
● Exakt massa: 137.99867984
● Tung atomantal: 8
● Komplexitet: 141

Säker information

● Piktogram (er):Xn
● Fiskkoder: XN
● Uttalanden: 40
● Säkerhetsförklaringar: 22-36

Användbar

Kemiska klasser:Andra klasser -> svavelföreningar
Kanoniska leenden:C1cos (= o) (= o) oc1
Användningar:1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxid är ett reagens som används i syntesen av deoxy salacinoler via kopplingsreaktion.

Detaljerad introduktion

1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxidär en heterocyklisk förening med den kemiska formeln C3H6O2S2. Det är också känt som Dithiane -dioxid eller dioxidan. Föreningen består av en sex-ledad ring med tre kolatomer, en syreatom och två svavelatomer.
Dithiane -dioxid har en intressant struktur och reaktivitet på grund av närvaron av svavel- och syreatomer i ringen. Det används ofta som en mångsidig byggsten och mellanprodukt i organisk syntes. Föreningen används främst för sin förmåga att genomgå olika kemiska reaktioner, vilket gör den till en värdefull resurs i utvecklingen av organiska föreningar.
En speciell tillämpning av 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxid är dess användning i syntesen av svavelinnehållande organiska molekyler. Det kan fungera som en lämplig föregångare för framställning av olika heterocykliska föreningar. Föreningen deltar lätt i nukleofila tillsatser, ringöppningsreaktioner och oxidationer, vilket gör det till ett mångsidigt verktyg i organisk kemi.
Dessutom spelar Dithiane -dioxid en viktig roll inom området medicinsk kemi. Vissa derivat av denna förening har visat antimikrobiella och svampdödande aktiviteter, därför är de av intresse för att utveckla potentiella terapeutiska medel.
Den unika strukturen och reaktivitetsmönstren för 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxid gör det till en väsentlig förening i organisk syntes och medicinsk kemiforskning. Dess mångsidighet i olika kemiska reaktioner och potentiella biologiska aktiviteter gör det till ett attraktivt mål för ytterligare utforskning och tillämpning.

Ansökan

1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxid har flera applikationer inom olika områden. Några av dess anmärkningsvärda applikationer inkluderar:
Organisk syntes:Dithiane -dioxid används vanligtvis som en mångsidig byggsten och mellanprodukt i organisk syntes. Det kan genomgå olika kemiska reaktioner, såsom nukleofila tillsatser, ringöppningsreaktioner och oxidationer. Dessa reaktioner möjliggör syntes av ett brett spektrum av komplexa organiska molekyler.
Drogupptäckt:Dithiane -dioxid och dess derivat är av intresse inom området läkemedelsupptäckt på grund av deras potentiella biologiska aktiviteter. Vissa derivat har visat antimikrobiella och svampdödande egenskaper, vilket gör dem till kandidater för utveckling av ny terapeutik.
Metallkoordinationskemi:Dithiane -dioxid kan fungera som en kelaterande ligand och bildar stabila koordinationskomplex med olika övergångsmetalljoner. Dessa komplex hittar tillämpningar inom katalys, oorganisk kemi och materialvetenskap.
Molekylsensorer:Dithiane -dioxidderivat har undersökts för deras avkänningskapacitet. Genom att integrera specifika funktionella grupper kan de upptäcka målanalyser genom förändringar i deras optiska, elektrokemiska eller lysrör. Detta gör dem användbara vid utvecklingen av molekylsensorer för olika tillämpningar, inklusive miljöövervakning och biomedicinsk diagnostik.
Polymerkemi:Dithiane -dioxid kan användas som en monomer för syntes av polymermaterial. Dess införlivande i polymerkedjor kan ge unika egenskaper, såsom ökad flexibilitet eller förbättrad kemisk stabilitet.
Sammantaget sträcker sig tillämpningarna av 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxid över olika områden, inklusive organisk syntes, läkemedelsupptäckt, metallkoordinationskemi, molekylär avkänning och polymerkemi. Det är olika reaktivitet och struktur till en värdefull förening för forskare och forskare inom olika discipliner.