| Smältpunkt | 240 °C (sönderdelning) (lit.) |
| alfa | -156 º (c=1, 1 N HCl) |
| Kokpunkt | 295,73°C (grov uppskattning) |
| densitet | 1,396 |
| ångtryck | 0Pa vid 25℃ |
| brytningsindex | -158 ° (C=1, 1mol/L HCl) |
| lagringstemp. | 2-8°C |
| löslighet | 5 g/l |
| pka | 2,15±0,10(förutspådd) |
| form | Flytande |
| Färg | Klar färglös till gul |
| optisk aktivitet | [a]23/D 158±3°, c = 1 i 1 M HCl |
| Vattenlöslighet | 5 g/L (20 ºC) |
| BRN | 2210998 |
| LogP | -2,25 |
| CAS-databasreferens | 22818-40-2(CAS DataBase Reference) |
| EPA ämnesregistersystem | Bensenättiksyra, a-amino-4-hydroxi-, (aR)- (22818-40-2) |
| Farokoder | Xi |
| Riskuttalanden | 36/37/38 |
| Säkerhetsförklaringar | 26-36-24/25 |
| WGK Tyskland | 3 |
| TSCA | Ja |
| HS-kod | 29225000 |
| Kemiska egenskaper | benvitt pulver |
| Används | 4-Hydroxi-D-(-)-2-fenylglycin är en förening som huvudsakligen används för syntetisk framställning av β-laktamantibiotika. |
| Används | 4-Hydroxi-D-(-)-2-fenylglycin (Cefadroxil EP-förorening A(Amoxicillin EP-förorening A)) är en förening som huvudsakligen används för syntetisk beredning av β-laktamantibiotika. |
| Definition | ChEBI: D-enantiomeren av 4-hydroxifenylglycin.En icke-proteinogen aminosyra som finns i Herpetosiphon aurantiacus. |
| Brandfarlighet och explosivitet | Ej brandfarlig |
| Reningsmetoder | Kristallisera den från vatten och torka den i vakuum.[Beilstein 14 I 659.] |