6-amino-1-metyluracil ； cas nr: 2434-53-9

● Kanoniska leenden: CN1C (= CC (= O) NC1 = O) N
● Användningar: 6-amino-1-metyluracil är känt för att utöva hämmande effekter mot DNA-reparation glykosylas. Det är också känt att användas som en flamskyddsmedel. 6-amino-1-metyluracil kan användas vid beredningen av 1,1? -Di metyl-1H-spiro [pyrimido [4,5-b] kinolin-5,5? -Pyrrolo [2,3-d] pyrimidine] -2,2?, 4,4?, 6? (1 h, 3h, 3h, 3h, 3? H, 7? H, 1? H, 1? Närvaron av katalytisk p-toluensulfonsyra.
6-amino-1-metyluracil, även känd som adenin eller 6-aminopurin, är en organisk förening med den kemiska formeln C5H6N6O. Det är ett purinesderivat och en komponent av nukleinsyror. Adenin är en av de fyra nukleobaserna som finns i DNA och RNA, tillsammans med cytosin, guanin och tymin (i DNA) eller uracil (i RNA). Adenin spelar en avgörande roll i cellulära processer såsom DNA -replikation och proteinsyntes. Det parar sig med tymin (i DNA) eller uracil (i RNA) genom vätebindning, bildar ett av baspar som utgör den dubbla spiralstrukturen för DNA. Tillägg till dess roll i nukleinsyror, är adenin också involverad i andra biologiska processer. Det fungerar som en del av kofaktorer som NADH, NADPH och FAD, som är involverade i olika enzymatiska reaktioner. Adenin används också i syntesen av viktiga molekyler som ATP (adenosintrifosfat), som är känt som "energiburutan" för cellen. Adenin kan erhållas genom olika metoder, inklusive extraktion från naturliga källor som fiskarter eller genom organisk syntes. Det är kommersiellt tillgängligt och används allmänt i vetenskaplig forskning, medicinska tillämpningar och läkemedelsindustrin. När hanteringen av adenin bör standardlaboratoriets säkerhetsprotokoll följas, inklusive att bära lämplig skyddsutrustning och hantera föreningen i ett väl ventilerat område. Det är också viktigt att lagra adenin ordentligt för att förhindra nedbrytning och bibehålla dess stabilitet.