6-amino-1-metyluracil

● Kanoniska LEENDE: CN1C(=CC(=O)NC1=O)N
● Användningar: 6-Amino-1-metyluracil är känt för att utöva hämmande effekter mot DNA-reparationsglykosylas.Det är också känt för att användas som ett flamskyddsmedel.6-amino-1-metyluracil kan användas vid framställningen av 1,la-dimetyl-lH-spiro[pyrimido[4,5-b]kinolin-5,5a-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin ]-2,2a,4,4a,6a(1-H,3H,3-H,7-H,1-H)-pentaon, via reaktion med isatin i närvaro av katalytisk p-toluensulfonsyra .
6-Amino-1-metyluracil, även känd som adenin eller 6-aminopurin, är en organisk förening med den kemiska formeln C5H6N6O.Det är ett purinderivat och en komponent av nukleinsyror.Adenin är en av de fyra nukleobaserna som finns i DNA och RNA, tillsammans med cytosin, guanin och tymin (i DNA) eller uracil (i RNA). Adenin spelar en avgörande roll i cellulära processer som DNA-replikation och proteinsyntes.Det parar sig med tymin (i DNA) eller uracil (i RNA) genom vätebindning, och bildar ett av basparen som utgör den dubbla helixstrukturen av DNA. Förutom sin roll i nukleinsyror är adenin också involverat i andra biologiska processer.Det fungerar som en komponent av kofaktorer som NADH, NADPH och FAD, som är involverade i olika enzymatiska reaktioner.Adenin används också i syntesen av viktiga molekyler som ATP (adenosintrifosfat), vilket är känt som cellens "energivaluta". Adenin kan erhållas genom olika metoder, inklusive extraktion från naturliga källor som fisktarmar, eller genom organiskt material. syntes.Det är kommersiellt tillgängligt och används i stor utsträckning inom vetenskaplig forskning, medicinska tillämpningar och läkemedelsindustrin. Vid hantering av adenin bör standardlaboratoriesäkerhetsprotokoll följas, inklusive att bära lämplig skyddsutrustning och hantera substansen i ett välventilerat utrymme.Det är också viktigt att lagra adenin ordentligt för att förhindra nedbrytning och bibehålla dess stabilitet.