Synonymer:Benzophenone hydrazone;5350-57-2;(diphenylmethylene)hydrazine;Methanone, diphenyl-, hydrazone;Diphenylmethanone hydrazone;Benzophenonehydrazone;benzhydrylidenehydrazine;Benzophenone, hydrazone;Diphenyl ketone hydrazon; (difenylmetyliden) hydrazin; difenyldiazometanprekursor; NSC 43; Benzhydryliden-hydrazin; Einecs 226-321-8; S2WWI81yal; diphenylmetylidenehydrazin; AI3-52536; NSC-43; Diphenylhydrazon; metanon, hydrazon; MFCD00007624; DIPHENYLKETE HYDAZONE N-amino-;Methanone diphenyl hydrazone;Benzophenonehydrazone (BPH);NSC43;Benzophenone hydrazone, 96%;di(phenyl)methylidenehydrazine;Diphenylmethanone hydrazone #;MLS001181010;1-(diphenylmethylene)hydrazine;
● Utseende/färg: Vit till ljusgult kristallpulver
● Smältpunkt: 95-98 ° C (lit.)
● Brytningsindex: 1.677
● Kokpunkt: 328 ° C vid 760 mmHg
● PKA: 1,44 ± 0,70 (förutspådd)
● Flashpunkt: 152,1 ° C
● PSA:38.38000
● Densitet: 1,05 g/cm3
● LOGP: 3.09800
● Lagringstemp.:0-6cyc
● Löslighet.
● XLOGP3: 2.8
● Vätebindningsdonatorantal: 1
● Vätebindnings acceptorantal: 2
● Roterabelt obligationsantal: 2
● Exakt massa: 196.100048391
● Tung atomantal: 15
● Komplexitet: 191
Kemiska klasser:Kväveföreningar -> Andra aromater (kväve)
Kanoniska leenden:C1 = cc = c (c = c1) c (= nn) c2 = cc = cc = c2
Användningar:En viktig förening inom organisk fotokemi och parfymeri samt i organisk syntes. Används i antibiotika-syntesen av 6-APA och 7-ACA av karboxylskyddande grupper och andra organiska föreningar. Används som organiskt pigment och medicinsk mellanprodukt. Det används som en fotoinitiator för UV-Curing-applikationer i bläck, lim, beläggningar och optisk fiber.
Bensofenonhydrazon är en förening som härrör från bensofenon, en aromatisk keton. Det bildas av kondensationsreaktionen mellan bensofenon och hydrazin. Den resulterande föreningen har en hydrazonfunktionell grupp, som kännetecknas av närvaron av kväve-kväve dubbelbindningen (-NNH-).
Bensofenonhydrazon hittar tillämpningar inom olika områden, inklusive farmaceutisk forskning, fotofysik, organisk syntes och som ett UV-absorberande medel. I läkemedelsforskning kan den fungera som en byggsten för syntesen av olika föreningar på grund av dess potentiella biologiska aktivitet. Det kan också fungera som en fotosensibilisator i fotofysik, genomgå fotokemiska reaktioner på lätt excitation. Dessutom används det som ett reagens i organisk syntes, särskilt vid bildning av kol-kväve (CN) bindningar och cykliseringsreaktioner för syntesen av heterocykliska föreningar. Dessutom gör dess UV-absorberande egenskaper det användbart som en UV-stabilisator i beläggningar, polymerer och personliga vårdprodukter, vilket skyddar dem från de skadliga effekterna av UV-strålning.
När du arbetar med bensofenonhydrazon är det viktigt att hantera det i ett väl ventilerat område och säkerställa att korrekt personlig skyddsutrustning (PPE) används. Att följa säkra laboratoriepraxis och säkerställa lämplig bortskaffande av oanvänt eller avfallsmaterial är också viktigt.
De specifika tillämpningarna och egenskaperna hos bensofenonhydrazon kan variera beroende på dess derivat och reaktionsförhållanden.
Bensofenonhydrazon, även känd som difenylmetanonhydrazon, är en kemisk förening med molekylformeln C13H12N2O. Det härstammar från bensofenon genom en reaktion med hydrazin.
Benzofenonhydrazon har olika potentiella användningar och tillämpningar:
Organisk syntes:Det kan användas som en byggsten eller mellanprodukt i organisk syntes. Bensofenonhydrazon kan delta i reaktioner såsom nukleofil tillsats, kondensation och reduktion, vilket leder till bildandet av nya föreningar.
Fotostabilisator:Bensofenonhydrazon uppvisar fotostabiliserande egenskaper. Det kan tillsättas till vissa material, som polymerer, för att skydda dem från nedbrytningen orsakad av exponering för ultraviolett (UV) strålning. Den absorberar UV -ljus och sprider energin och förhindrar skador på materialet.
Antioxidant:Bensofenonhydrazon har antioxidantegenskaper, vilket innebär att det kan hämma eller bromsa oxidationsreaktioner. Det kan användas som ett tillsatsmedel i produkter som kosmetika, polymerer och beläggningar för att förhindra oxidationsinducerad försämring.
Forskning och utveckling: Bensofenonhydrazon används i laboratorieforskning som en reagens eller referensförening. Det kan delta i kemiska reaktioner eller tjäna som standard under analysen.
Som med alla kemiska föreningar bör korrekta säkerhetsåtgärder följas vid hantering och användning av bensofenonhydrazon. Det är viktigt att följa säkerhetsriktlinjerna, använda lämplig skyddsutrustning och hantera den i väl ventilerade områden.