Produkt
Dibenzo-18-Crown-6 ； Cas nr: 14187-32-7
Synonymer: Dibenzo-18-Crown-6; Polyeter xxviii
Kemisk egendom hos Dibenzo-18-Crown-6
● Utseende/färg: Vit till något beige fluffigt pulver
● Åntrycket: 3,65E-10mmHg vid 25 ° C
● Smältpunkt: 162-164 ° C (lit.)
● Brytningsindex: 1.5
● Kokpunkt: 503,1 ° C vid 760 mmHg
● Flashpunkt: 206 ° C
● PSA：55.38000
● Densitet: 1,108 g/cm3
● LOGP: 2.94880
● Lagringstemp.: Store nedan +30 ° C.
● Känslig .: Air Sensitive
● Löslighet.:0.007G/L
● Vattenlöslighet.
● XLOGP3: 2.2
● Vätebindningsdonatorantal: 0
● Vätebindnings acceptorantal: 6
● Roterabelt obligationsantal: 0
● Exakt massa: 360.15728848
● Tung atomantal: 26
● Komplexitet: 300
Säker information
● Piktogram (er):
Xi,
Xn
● Fiskkoder: xi, xn
● Uttalanden: 36-36/37/38-20/21/22
● Säkerhetsförklaringar: 26-37/39-36
Användbar
Kemiska klasser:Andra klasser -> Andra organiska föreningar
Kanoniska leenden:C1COC2 = CC = CC = C2OCCOCCOC3 = CC = CC = C3OCCO1
Användningar:Dibenzo-18-crown-6 används som ett viktigt råmaterial och mellanprodukt som används i organisk syntes, läkemedel, agrokemikalier och färgämnen. Det är en viktig organisk mellanprodukt. Crown Ether/Dibenzo-18-Crown-6 för syntes. CAS 14187-32-7, molmassa 360,41 g/mol.
Detaljerad introduktion
Dibenzo-18-Crown-6, även känd som DB18C6, är ett derivat av 18-krön-6 som innehåller två bensenringar fästa vid kroneterstrukturen. Det är en cyklisk eterförening med den kemiska formeln C20H24O6. Tillsatsen av bensenringar till 18-Crown-6 förbättrar dess stabilitet och förändrar dess egenskaper, vilket gör Dibenzo-18-Crown-6 till en unik förening med distinkta funktioner.
Närvaron av bensenringarna i Dibenzo-18-Crown-6 introducerar aromaticitet till molekylen, vilket kan påverka dess kemiska och fysiska egenskaper avsevärt. Tillsatsen av dessa ringar förbättrar elektronkonjugeringen i molekylen, vilket gör Dibenzo-18-Crown-6 styvare och mindre flexibel jämfört med dess moderförening, 18-krona-6.
Införandet av aromatiska grupper i Dibenzo-18-Crown-6 förändrar också dess löslighet och affinitet för olika lösningsmedel. Denna modifiering leder ofta till förbättrad löslighet i organiska lösningsmedel, vilket gör Dibenzo-18-crown-6 lämplig för olika tillämpningar som kräver dess upplösning i icke-polära eller aromatiska lösningsmedelssystem.
I likhet med 18-crown-6 behåller Dibenzo-18-Crown-6 förmågan att komplexa med metalljoner och bilda stabila koordinationskomplex. Närvaron av bensenringarna kan ytterligare förbättra selektiviteten och stabiliteten hos dessa metalljonkomplex, vilket gör Dibenzo-18-crown-6 användbar vid metalljonekstraktion, separering, avkänning och katalys, liknande dess moderförening.
Dibenzo-18-Crown-6: s förbättrade styvhet och stabilitet gör det också mer resistent mot termisk nedbrytning jämfört med 18-krona-6. Denna funktion bidrar till dess tillämpning i högtemperaturreaktioner och processer.
Medan Dibenzo-18-Crown-6 delar likheter med 18-crown-6, gör dess unika egenskaper det till en värdefull förening för olika tillämpningar inom koordinationskemi, lösningsmedelsextraktion, jonavkänning, katalys och högtemperaturprocesser. Tillsatsen av bensenringar till kroneterstrukturen förbättrar dess stabilitet, modifierar dess löslighetsegenskaper och utvidgar dess potentiella användningar inom olika områden inom kemi och materialvetenskap.
Ansökan
Dibenzo-18-Crown-6 (DB18C6) har flera applikationer inom olika områden, inklusive:
Metalljonekstraktion och separering:DB18C6 är mycket effektiv i komplexet av metalljoner. Dess förmåga att selektivt binda med metalljoner såsom natrium, kalium och ammonium gör det användbart vid metalljonekstraktions- och separationsprocesser. Det kan användas i lösningsmedelsextraktionstekniker för att selektivt extrahera specifika metalljoner från en blandning.
Supramolekylär kemi:DB18C6 används ofta i supramolekylär kemi. Dess unika struktur och egenskaper gör den lämplig för att bilda värd-gästkomplex med olika gästmolekyler, inklusive små organiska föreningar och metalljoner. Dessa värd-gästinteraktioner kan användas för konstruktion och konstruktion av funktionella molekylsystem och material.
Jonavkänning:På grund av dess kroneterstruktur kan DB18C6 selektivt binda med vissa joner, vilket leder till förändringar i dess optiska, elektrokemiska eller fluorescensegenskaper. Den här egenskapen gör DB18C6 till ett värdefullt jonavkänningsmaterial, som kan användas i utvecklingen av jonsensorer och detektorer.
Katalys:DB18C6 och dess metalljonkomplex kan fungera som katalysatorer för olika reaktioner. Deras unika strukturer ger en lämplig miljö för att underlätta specifika kemiska transformationer. DB18C6-baserade katalysatorer har använts vid organisk syntes, oxidationsreaktioner och andra katalytiska processer.
Högtemperaturprocesser: Den förbättrade stabiliteten och resistensen mot termisk nedbrytning av DB18C6 jämfört med 18-Crown-6 gör det lämpligt för applikationer som kräver högtemperaturförhållanden. Det kan användas i högtemperaturreaktioner, inklusive polymerisation, organisk syntes och andra högtemperaturprocesser.
Lösningsmedelssystem: Som nämnts tidigare förbättrar införandet av bensenringarna i DB18C6 dess löslighet i icke-polära eller aromatiska lösningsmedelssystem. Den här egenskapen gör den till en användbar förening för applikationer som kräver dess upplösning i specifika lösningsmedelsmiljöer.
Sammantaget möjliggör den unika strukturen och egenskaperna för DB18C6 ett brett spektrum av tillämpningar inom koordinationskemi, supramolekylär kemi, jonavkänning, katalys och högtemperaturprocesser. Dess förmåga att selektivt interagera med olika molekyler och metalljoner gör det till en värdefull förening inom flera forsknings- och industrifält.
