Synonymer:1,3,2-Dioxathiolane 2,2-dioxide;1072-53-3;Ethylenesulfate;Ethylene sulfate;1,2-Ethylene sulfate;Ethylene glycol, cyclic sulfate;Glycol sulfate;1,3,2-DIOXATHIOLANE, 2,2-DIOXIDE;C2H4O4S;1,3,2-DIOXATHIOLANE-2,2-DIOXIDE;Sulfuric acid, cyclic ethylene ester;BRN 1237731;DTXSID3020598;[1,3,2]dioxathiolane 2,2-dioxide;3-01-00-02110 (Beilstein Handbook Referens); 1,3,2-dioxatiolan, 2,2-dioxid; etyleneglykol, cykliskt sulfat (8CI); etosulfat; etyl-enesulfat; etylensulfat; schembl52208; DTXCID70598; etylenglykolcyklik sulfat; Chembl3186939; AMY21937; TOX21_200498; MFCD00221769; NSC526594; AKOS015855574; CS-W007741; LS-7386; NSC- 526594; 1,3,2Lambda6-dioxathiolane-2,2-dion; NCGC00248660-01; NCGC00258052-01; 1,3,2-dioxatiolan-2,2-oxid (DTD); AS-20144; CAS-1072-53-3; 1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxid, 98%; 1,3,2 ??-Dioxathiolane-2,2-Dione; D2830; FT-0655036; EN300-3655811;
● Utseende/färg: Yellowish Crystal
● Åntrycket: 0,0965 mmHg vid 25 ° C
● Smältpunkt: 95-97 ° C (lit.)
● Brytningsindex: 1.469
● Kokpunkt: 231,1 ° C vid 760 mmHg
● Flashpunkt: 93,5 ° C
● PSA:60.98000
● Densitet: 1.604 g/cm3
● LOGP: 0.35880
● Lagringstemp.:2-8cyc
● Löslighet.: Kloroform, metanol
● XLOGP3: -0.5
● Vätebindningsdonatorantal: 0
● Vätebindnings acceptorantal: 4
● Roterabelt obligationsantal: 0
● Exakt massa: 123.98302978
● Tung atomantal: 7
● Komplexitet: 128
● Piktogram (er):
● Fiskkoder:
● Uttalanden: 22
Kanoniska leenden:C1cos (= o) (= o) o1
Användningar:1,3,2-dioxatiolan 2,2-dioxid är ett alkyleringsmedel med cancerframkallande. 1,3,2-dioxatiolan 2,2-dioxid kan användas vid framställning av imidazolidiniumsalter.
Etylensulfat, även känd som etylenester sulfonsyra, är en organisk förening med den kemiska formeln C2H4SO4. Det är en klar, färglös till ljusgul vätska som är mycket reaktiv och kan vara potentiellt farlig.
Etylensulfat används främst i syntesen av specialkemikalier, särskilt för produktion av ytaktiva medel och tvättmedel. Det används vanligtvis som en reaktant i sulfationsprocesser, där den reagerar med alkoholer, aminer eller andra organiska föreningar för att bilda sulfatestrar. Dessa sulfatestrar används allmänt som ytaktiva medel i olika branscher, inklusive personlig vård, hushållens rengöringsprodukter och industriella tillämpningar.
Inom den personliga vårdindustrin används etylensulfat-härledda ytaktiva medel i schampon, kroppstvättar och tvålar på grund av deras utmärkta skummande, emulgering och rengöringsegenskaper. De hjälper till att ta bort smuts, olja och andra föroreningar från huden och håret, vilket ger en trevlig sensorisk upplevelse. Dessutom bidrar dessa ytaktiva medel till stabiliteten och strukturen i kosmetiska formuleringar.
Etylensulfatderivat används också vid produktion av textilkemikalier, smörjmedel, emulgatorer och vätmedel. De syntetiserade sulfatestrarna är värdefulla i dessa tillämpningar på grund av deras förmåga att sänka ytspänningen, förbättra vätningsegenskaperna och förbättra lösligheten hos olika ämnen.
Det är viktigt att notera att etensulfat kan vara irriterande för huden, ögonen och andningsorganen. Därför bör korrekta säkerhetsåtgärder vidtas vid hantering och användning av denna förening. På grund av dess reaktivitet och potentiella miljöpåverkan bör lämpliga åtgärder också ske för säker lagring, hantering och bortskaffande av etensulfat.
Sammanfattningsvis är etensulfat en signifikant kemisk förening som används vid produktion av ytaktiva medel och tvättmedel för olika industriella tillämpningar. Dess sulfationsreaktivitet möjliggör syntes av sulfatestrar som uppvisar utmärkta ytaktiva egenskaper, vilket gör dem värdefulla komponenter i många konsument- och industriprodukter.
Etylensulfat, som också kallas etenbisulfat eller etenmonosulfat, har vissa begränsade industriella tillämpningar. Några av dess användningsområden inkluderar:
Textilindustri:Etylensulfat kan användas vid produktion av olika tygfinish, inklusive de som förbättrar färgupptag och färgfasthet.
Galvanisering: Det kan användas som en komponent i vissa typer av elektrolytlösningar för elektropläteringsprocesser.
Kemisk syntes: Etylensulfat kan användas som ett utgångsmaterial för syntes av vissa organiska föreningar.
Det är viktigt att notera att etensulfat är en toxisk och reaktiv förening. Strikta säkerhetsåtgärder måste följas vid hantering, lagring och bortskaffande av detta ämne. Det rekommenderas att konsultera en kvalificerad kemist eller kemisk säkerhetsproffs för specifik information och vägledning om dess säkra användning.