Synonymer: Isoftalaldehyd; 626-19-7; M-fthalaldehyd; 1,3-BenzenedicarBoxaldehyd; Benzene-1,3-Dicarbaldehyd; Isoftalal dehyde; 1,3-bensenedialdehyd; isofthaldialdehyd; isoftaldehyder; bensen-1,3-dikarboxaldehyd; isoftaldehydes [Franska]; 3-fthalaldehyd; isoftalisk dikarboxaldehyd; MFCD00003372; NSC 5092; Einecs 210-935-8; BRN 1561038; unii-lu162b2n9x; Lu162b2n9x; NSC-5092; 4-07-0219219 (SELEL (BEL (BEL (BEL (BEL (BEL (BEL (BEL (BEL (BEL (BEL (BEL (BEL (BEL (BEL (BEL (BEL (BEL (BEL (BEL (BEL (BEL (BEL (BEL (BEL (BEL (BEL (BEL (BEL (SEL (BEL (BEL (BEL (BE-02119 (LU162B2N9X; NSC-5092; Handbokreferens); isoftalaldehyd; iso-fthalaldehyd; 3-formylbensaldehyd; isoftalaldehyd, 97%; bensen 1,3 dicarbaldehyd; bensenedicarboxaldehyd; schembl1805666; kembl22828; hsdedb 8459; DTXSID30870718; NSC5092; BCP24518; AKOS003628495; NCGC00188276-01; 30025-33-3; AS-10887; BP-10519; LS- 85181; SY007029; AM20061091; CS-0015077; FT-0627448; I0153; EN300-21269; AT-051/40181211; Isophthalaldehyd, VETEC (TM) Reagent Grade, 97%; J-521559; Q27283179
● Utseende/färg: färglösa eller ljusgula kristaller
● Åntrycket: 0,0164 mmHg vid 25 ° C
● Smältpunkt: 87-88 ° C (lit.)
● Brytningsindex: 1.622
● Kokpunkt: 255,3 ° C vid 760 mmHg
● Flashpunkt: 94,1 ° C
● PSA:34.14000
● Densitet: 1.189 g/cm3
● LOGP: 1.31160
● Lagringstemp.: Store nedan +30 ° C.
● Känslig .: Air Sensitive
● Löslighet .: Kloroform (något), etylacetat (något)
● Vattenlöslighet .:
● XLOGP3: 1.2
● Vätebindningsdonatorantal: 0
● Vätebindnings acceptorantal: 2
● Roterabelt obligationsantal: 2
● Exakt massa: 134.036779430
● Tung atomantal: 10
● Komplexitet: 117
● Piktogram (er):
● Fiskkoder:
● Säkerhetsuttalanden: 22-24/25
Kanoniska leenden:C1 = cc (= cc (= c1) c = o) c = o
Användningar:Isoftalaldehyd används i syntesen av binuclear ruteniumkomplex. Den deltar i baskatalyserad Knoevenagel-kondensationsreaktion. Isoftalaldehyd används i syntesen av binuclear ruteniumkomplex.
Isoftalaldehyd, även känd som 1,3-bensen dikarboxaldehyd, är en organisk förening med den kemiska formeln C8H6O2. Det är en färglös till ljusgul vätska med en stark, söt mandelliknande lukt. Isoftalaldehyd är en strukturell isomer av tereftalaldehyd.
Syntes:Isoftalaldehyd kan syntetiseras genom oxidation av M-xylen eller p-xylen med användning av olika metoder. Vissa vanliga metoder inkluderar luftoxidation, salpetersyraoxidation eller metallkatalyserad oxidation.
Kemisk industri:Isoftalaldehyd fungerar som en mångsidig byggsten för syntes av olika kemikalier och föreningar. Den reagerar med olika reagens för att producera derivat som aminer, alkoholer eller syror.
Läkemedelsindustri:Isoftalaldehyd används som ett utgångsmaterial i syntesen av aktiva farmaceutiska ingredienser (API: er) eller viktiga mellanprodukter vid produktion av läkemedel. Det kan användas i utvecklingen av antivirala, antibakteriella eller svampdödande medel.
Polymerindustri:Isoftalaldehyd finner tillämpning i produktionen av polymerer såsom polyestrar, polyimider, polyuretaner och hartser. Det kan användas som en monomer eller som ett tvärbindningsmedel. Polymerer tillverkade av isoftalaldehyd uppvisar förbättrad termisk stabilitet, mekanisk styrka och kemisk resistens.
Forskning och utveckling: Isoftalaldehyd används i laboratorieforskning för organisk syntes, särskilt vid utveckling av nya föreningar eller material. Det kan också användas vid framställning av ligander för koordinationskemi eller som en katalysator i olika kemiska reaktioner.
Smak och doftindustri:Isoftalaldehyd har en distinkt söt mandelliknande lukt, vilket gör den värdefull som en doftkomponent eller smakämnen i kosmetiska, parfymer- och livsmedelsindustrin. Det används vanligtvis i konstgjorda mandel smaker och dofter.
Det är viktigt att notera att tillämpningarna av isoftalaldehyd kan variera beroende på de specifika kraven i olika branscher och ytterligare forskning. Kontakta alltid vetenskaplig litteratur, reglerande riktlinjer och proffs innan du använder eller överväger tillämpningen av isoftalaldehyd inom ett specifikt område.