Produkt
N-etylkarbazol; CAS nr: 86-28-2
Synonymer: N-etylkarbazol
Kemisk egenskap hos N-etylkarbazol
● Utseende/färg: brun fast
● Åntryck: 5.09E-05mmHg vid 25 ° C
● Smältpunkt: 68-70 ° C (lit.)
● Brytningsindex: 1.609
● Kokpunkt: 348,3 ° C vid 760 mmHg
● Flashpunkt: 164,4 ° C
● PSA：4.93000
● Densitet: 1,07 g/cm3
● LOGP: 3.81440
● Förvaringstemp .: Sealed i torrt rumstemperatur
● Vattenlöslighet.
● XLOGP3: 3.6
● Vätebindningsdonatorantal: 0
● Vätebindnings acceptorantal: 0
● Roterabelt obligationsantal: 1
● Exakt massa: 195.104799419
● Tung atomantal: 15
● Komplexitet: 203
Säker information
● Piktogram (er):
Xi
● Fiskkoder: xi
● Uttalanden: 36/37/38
● Säkerhetsförklaringar: 26-36
Användbar
Kemiska klasser:Kväveföreningar -> aminer, polyaromatiska
Kanoniska leenden:Ccn1c2 = cc = cc = c2c3 = cc = cc = c31
Användningar:Mellanliggande för färgämnen, läkemedel; Jordbrukskemikalier. N-etylkarbazol används som en tillsats/modifierare i en fotorefraktiv komposit som innehåller dimetylnitrofenylazoanisol, fotokonduktorpoly (N-vinylcarbazol) (25067-59-8), etylcarbazol och trinitrofluorenon med hög synvinkel och DIFTIFFIKTION NÄRDEL.
Detaljerad introduktion
N-etylkarbazolär en organisk förening med den kemiska formeln C14H13N. Det är ett derivat av karbazol, en fusion-ring aromatisk förening. N-etylkarbazol kännetecknas av substitutionen av en etylgrupp (-C2H5) vid kväveatomen i karbazolringen.
N-etylkarbazolär ett mörkt fast ämne med en smältpunkt på cirka 65-67 ° C. Det är olösligt i vatten men lösligt i vanliga organiska lösningsmedel, såsom etanol och kloroform.
Ansökan
På grund av sin unika kemiska struktur har N-etylkarbazol olika tillämpningar:
OLEDS:N-etylkarbazol används vanligtvis som ett hålöverföringsmaterial i organiska ljusemitterande dioder (OLED). Den uppvisar god elektronaffinitet, som möjliggör effektiv laddningsinjektion och transport i OLED -enheter. Denna förening hjälper till att förbättra enhetens prestanda och stabilitet.
Fotokemi:N-etylkarbazol används som en fotosensibilisator i fotokemiska reaktioner. Det kan absorbera UV eller synligt ljus och överföra energin till andra reaktanter och initiera specifika kemiska transformationer. Den här egenskapen gör N-etylkarbazol relevant i fält såsom fotopolymerisation, fotooxidering och fotokatalys.
Organisk syntes:N-etylkarbazol fungerar också som en byggsten i syntesen av biologiskt aktiva föreningar och färgämnen. Dess unika struktur gör det möjligt att delta i olika kemiska reaktioner, såsom oxidation, alkylering och kondensation, vilket leder till bildning av komplexa organiska molekyler.
Analytisk kemi: N-etylkarbazol kan användas som ett derivatiseringsreagens för analys av vissa föreningar, särskilt de som innehåller karbonyl- eller iminfunktionella grupper. Denna derivatiseringsteknik förbättrar detekterbarheten och stabiliteten hos analyt, vilket underlättar dess identifiering och kvantifiering i analytiska tekniker som HPLC (högpresterande vätskekromatografi).
Som med alla kemiska, korrekt hantering, lagring och säkerhetsåtgärder bör du följas när man arbetar med N-etylkarbazol för att säkerställa personlig och miljösäkerhet.
