Produkt
N, n'-diisopropylcarbodiimide ； cas nr: 693-13-0
Synonymer: 1,3-diisopropylkarbodiimid
Kemisk egenskap hos n, n'-diisopropylkarbodiimid
● Utseende/färg: färglös till ljusgul vätska
● Åntrycket: 34,9HPA vid 55,46 ℃
● Smältpunkt: 210-212 ° C (dec)
● Brytningsindex: N20/D 1.433 (lit.)
● Kokpunkt: 146,5 ° C vid 760 mmHg
● Flashpunkt: 33,9 ° C
● PSA：24.72000
● Densitet: 0,83 g/cm3
● LOGP: 1.97710
● Lagringstemp.:2-8cyc
● Känslig.
● Löslighet.
● XLOGP3: 2.6
● Vätebindningsdonatorantal: 0
● Vätebindnings acceptorantal: 2
● Roterabelt obligationsantal: 2
● Exakt massa: 126.115698455
● Tung atomantal: 9
● Komplexitet: 101
Säker information
● Piktogram (er): T+,
T,
F
● Fiskkoder: T+, T, F, XN
● Uttalanden: 10-26-36/37/38-41-42/43-37/38
● Säkerhetsuttalanden: 26-36/37/39-45-38-28A-16-22
Användbar
Kemiska klasser:Kväveföreningar -> Andra kväveföreningar
Kanoniska leenden:Cc (c) n = c = nc (c) c
Nya EU: s kliniska prövningar:Långsiktiga effekter av Aldara? 5% grädde och
BeskrivningDiisopropylcarbodiimid (DIC) är en klar vätska som enkelt kan dispenseras efter volym. Den reagerar långsamt med fukt från luften, så för långvarig förvaring bör flaskan spolas med torr luft eller inert gas och förseglas tätt. Det används i peptidkemi som ett kopplingsreagens. Det är mycket giftigt och orsakat kontaktdermatit hos en laboratoriearbetare.
Användningar:Denna produkt används huvudsakligen i amikacin, glutation dehydranter, liksom i syntes av syraanhydrid, aldehyd, keton, isocyanat; När det används som dehydratiseringskondenseringsmedel reagerar det på dicyklohexylurea genom korttidsreaktion under normal temperatur. Denna produkt kan också användas vid syntes av peptid och nukleinsyra. Det är lätt att använda den här produkten för att reagera med förening av fri karboxi och aminogrupp i peptid. Denna produkt används ofta inom medicinska, hälso-, smink- och biologiska produkter och andra syntetfält. N, N'-diisopropylcarbodiimid används som ett reagens i syntetisk organisk kemi. Det fungerar som en kemisk mellanprodukt och som en stabilisator för sarin (kemiskt vapen). Det används också i syntesen av peptid och nukleinsyra. Vidare används den som en antineoplastisk och involverad i behandlingen av malignt melanom och sarkom. Utöver detta används det i syntesen av syraanhydrid, aldehyd, keton och isocyanat.
Detaljerad introduktion
N, N'-diisopropylcarbodiimid, vanligtvis förkortad som DIC, är en kemisk förening med molekylformeln C7H14N2. Det är en färglös vätska som är löslig i vanliga organiska lösningsmedel som etrar och alkoholer. DIC används ofta som ett organiskt syntesreagens och spelar en avgörande roll i olika kemiska reaktioner.
DIC används främst som ett kopplingsmedel i peptidsyntes, vilket är processen att förena aminosyror för att bilda peptider eller proteiner. Det fungerar som ett kondenseringsreagens, vilket underlättar kopplingen av aminosyror genom att aktivera karboxylgrupper, vanligtvis genom bildning av en instabil mellanprodukt som kallas en aktiv ester. Denna mellanprodukt reagerar med aminogrupper innan de genomgår omarrangemang och eliminering för att producera peptidbindningen.
DIC används också i andra reaktioner utöver peptidsyntes, såsom esterifieringar, amideringar och uretansyntes. Det fungerar som ett dehydratiseringsmedel i dessa reaktioner, vilket underlättar avlägsnande av vattenmolekyler och därmed driver de önskade reaktionerna framåt.
På grund av dess reaktivitet och stark lukt bör DIC hanteras med försiktighet. Det används vanligtvis i en väl ventilerad rökhuv och skyddshandskar bör bäras för att förhindra hudkontakt. Dessutom, som med alla kemikalier, är det viktigt att följa lämpliga säkerhetsförfaranden och konsultera Material Safety Data Sheet (MSDS) för detaljerad information.
Sammanfattningsvis är N, N'-diisopropylcarbodiimid ett mångsidigt reagens som används i organisk syntes för olika reaktioner, inklusive peptidsyntes, förestringar, amideringar och uretansyntes. Dess roll som kopplingsmedel och dehydratiseringsmedel gör det till ett värdefullt verktyg inom området organisk kemi.
Ansökan
N, N'-diisopropylcarbodiimide (DIC) har flera viktiga tillämpningar inom organisk syntes och farmaceutisk forskning. Här är några specifika användningar av DIC:
Peptidsyntes:DIC används vanligtvis som kopplingsmedel i fastfaspeptidsyntes för att bilda peptidbindningar mellan aminosyror. Den aktiverar karboxylgrupper av skyddade aminosyror, vilket gör att de kan reagera med aminogrupper, vilket resulterar i bildning av peptidbindningar.
FÖRETAG OCH ESTERIFIKATIONSREAKTIONER:DIC används som ett dehydratiseringsmedel för att främja kondensation av karboxylsyror med aminer eller alkoholer i amiderings- och förestringsreaktioner. Det underlättar bildningen av amider och estrar genom att ta bort vatten från reaktionsblandningen.
Uretansyntes:DIC kan användas som kopplingsmedel i syntesen av uretanföreningar. Det gör det möjligt för reaktionen mellan isocyanater och alkoholer att bilda uretaner.
Carbodiimide-medierade kopplingsreaktioner:DIC används ofta som ett kopplingsreagens i olika organiska reaktioner, såsom syntes av amider, peptider och andra biologiskt aktiva föreningar. Det främjar kopplingen av karboxylsyror, syraklorider eller acylazider med aminer, hydroxylaminer och andra nukleofiler.
Oxidativa transformationer:DIC kan användas i oxidativa reaktioner, såsom oxidativ klyvning av olefiner och oxidation av sulfider till sulfoxider eller sulfoner.
Det är viktigt att notera att DIC är luft- och fuktkänslig, så det bör hanteras i ett väl ventilerat område eller under en inert atmosfär. Dessutom bör säkerhetsåtgärder, såsom handskar och skyddsglasögon, vidtas när man arbetar med DIC på grund av dess farliga natur.
