Smältpunkt | 145-147 °C (lit.) |
Kokpunkt | 238°C |
densitet | 1 302 g/cm3 |
ång-densitet | >1 (mot luft) |
brytningsindex | 1,5769 (uppskattning) |
Fp | 238°C |
lagringstemp. | Förvara på mörk plats, förseglad i torrt, rumstemperatur |
löslighet | H2O: 10 mg/ml, klar |
pka | 13,37±0,50(förutspådd) |
form | Pulver, kristaller och/eller bitar |
Färg | Vit till ljusgul |
Vattenlöslighet | Lösligt i vatten. |
Merck | 14,7319 |
BRN | 1934615 |
Stabilitet: | Stabil.Inkompatibel med starka oxidationsmedel. |
InChIKey | LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N |
CAS-databasreferens | 64-10-8 (CAS DataBase Reference) |
EPA ämnesregistersystem | Karbamid, fenyl- (64-10-8) |
6-Amino-1,3-dimetyluracil är en kemisk förening med molekylformeln C6H9N3O.Det är en organisk förening som tillhör uracilfamiljen.Föreningen har en uracilringstruktur med en aminogrupp (NH2) bunden till 6-positionen och två metylgrupper (CH3) bundna till 1- och 3-positionerna.Den kemiska strukturen kan uttryckas som: fantastisk ||CH3-C-C-C--N-C-CH3 ||ammoniak 6-Amino-1,3-dimetyluracil är en mellanprodukt i syntesen av olika farmaceutiska föreningar.Används i stor utsträckning vid produktion av antivirala och antitumörläkemedel.Det är utgångsmaterialet för syntesen av nukleosidanaloger för behandling av virusinfektioner och cancer.
Dessutom används 6-amino-1,3-dimetyluracil också inom kosmetikaområdet.Den kan användas som ingrediens i skönhets- och personliga vårdprodukter som hudkrämer och lotioner.Dess egenskaper gör den lämplig att använda som hudbalsam och fuktkräm.Lämpliga säkerhetsåtgärder rekommenderas vid hantering av 6-amino-1,3-dimetyluracil.Förvara på en sval, torr plats borta från eld eller värme.Dessutom rekommenderas det att bära personlig skyddsutrustning såsom handskar och skyddsglasögon för att förhindra direktkontakt med substansen.
Sammanfattningsvis är 6-amino-1,3-dimetyluracil en organisk förening som används som en mellanprodukt i syntesen av farmaceutiska föreningar, särskilt antivirala och antitumörläkemedel.Det används också i kosmetika för dess hudvårdande egenskaper.Säkerhetsföreskrifter bör följas vid hantering av denna förening.
Farokoder | Xn |
Riskuttalanden | 22 |
Säkerhetsförklaringar | 22-36/37-24/25 |
WGK Tyskland | 3 |
RTECS | YU0650000 |
TSCA | Ja |
HS-kod | 29242100 |
Giftighet | LD50 oralt hos råtta: 2gm/kg |
Kemiska egenskaper | Färglösa nålliknande kristaller eller benvitt pulver.Smältpunkt 147°C (sönderdelning), löslig i varmt vatten, varm alkohol, eter, etylacetat och ättiksyra. |
Används | Fenylurea är vanligt förekommande ogräsmedel som appliceras i jorden för att bekämpa gräs och småfröiga bredbladiga ogräs. |
Används | Fenylurea används i organisk syntes.Den fungerar som en effektiv ligand för palladiumkatalyserade Heck- och Suzuki-reaktioner av arylbromider och jodider. |
Förberedelse | Fenylurea syntetiseras genom reaktionen mellan anilin och urea.Häll urea, saltsyra och anilin i reaktionskärlet, värm och rör om, återloppskoka vid 100-104°C i 1 timme, tillsätt vatten och rör om, kyl, filtrera, tvätta filterkakan med vatten och torka för att erhålla den färdiga produkten av fenylurea. |
Ansökan | Fenylurea bekämpningsmedel, flytande, giftig visas som en vätska löst eller suspenderad i en flytande bärare.Innehåller någon av flera relaterade föreningar (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) formellt härledda från urea.Bäraren är vattenemulgerbar.Giftigt vid inandning, hudabsorption eller förtäring. |
Allmän beskrivning | En fast eller vätska som absorberas på en torr bärare.Ett vätbart pulver.Innehåller någon av flera relaterade produkter (Diuron, Fenuron, Linuron, Monuron, Neburon, Siduron) formellt härledda från urea.Giftigt vid inandning, hudabsorption eller förtäring.Skaffa det tekniska namnet på det specifika bekämpningsmedlet från fraktpapperen och kontakta CHEMTREC, 800-424-9300 för svarsinformation. |
Reaktivitetsprofil | Organiska amider/imider reagerar med azo- och diazoföreningar och genererar giftiga gaser.Brandfarliga gaser bildas genom reaktion av organiska amider/imider med starka reduktionsmedel.Amider är mycket svaga baser (svagare än vatten).Imider är ännu mindre basiska och reagerar faktiskt med starka baser för att bilda salter.Det vill säga att de kan reagera som syror.Att blanda amider med dehydratiseringsmedel som P2O5 eller SOCl2 genererar motsvarande nitril.Förbränningen av dessa föreningar genererar blandade oxider av kväve (NOx).Innehåller någon av flera relaterade föreningar (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) formellt härledda från urea. |
Hälsorisk | Mycket giftig, kan vara dödlig vid inandning, förtäring eller absorbering genom huden.Undvik all hudkontakt.Effekter av kontakt eller inandning kan fördröjas.Brand kan producera irriterande, frätande och/eller giftiga gaser.Avrinning från brandledning eller utspädningsvatten kan vara frätande och/eller giftigt och orsaka förorening. |
Brandrisk | Obrännbart ämne i sig självt brinner inte men kan sönderfalla vid uppvärmning och bilda frätande och/eller giftiga ångor.Behållare kan explodera när de värms upp.Avrinning kan förorena vattendrag. |
Reningsmetoder | Kristallisera urean från kokande vatten (10mL/g) eller amylalkohol (m 149o).Torka den i ångugn på 100o.1:1 resorcinolkomplexet har m 115o (från EtOAc/*C6H6).[Beilstein 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.] |