Produkt
Pyrimidin-2,4 (1H, 3H) -Dione ； Cas No.: 66-22-8
Synonymer: Uracil
Kemisk egenskap hos pyrimidin-2,4 (1H, 3H) -dione
● Utseende/färg: Vitt pulver
● Åntryck: 2.27E-08mmHg vid 25 ° C
● Smältpunkt:> 300 ° C (lit.)
● Brytningsindex: 1.501
● Kokpunkt: 440,5 ° C vid 760 mmHg
● PKA: 9.45 (vid 25 ℃)
● Flashpunkt: 220.2OC
● PSA：65.72000
● Densitet: 1.322 g/cm3
● LOGP: -0.93680
● Lagringstemp.:+15c till +30c
● Löslighet.
● Vattenlöslighet .: Solös i varmt vatten
● XLOGP3: -1.1
● Vätebindningsdonatorantal: 2
● Vätebindnings acceptorantal: 2
● Roterabelt obligationsantal: 0
● Exakt massa: 112.027277375
● Tung atomantal: 8
● Komplexitet: 161
Säker information
● Piktogram (er):
Xi
● Fiskkoder: xi
● Säkerhetsuttalanden: 22-24/25
Användbar
Kemiska klasser:Biologiska medel -> Nukleinsyror och derivat
Kanoniska leenden:C1 = CNC (= O) NC1 = O
Senaste kliniska statliga:Studie av 0,1% Uracil Topical Cream (UTC) för förebyggande av handfotsyndrom
Nya EU: s kliniska prövningar:Onderzoek naar de Farmacokinetiek van uracil na orale toediening bij pati? Nten mötte colorectaal carcinoom.
Nya NIPH-kliniska studier: En fas II-studie av uracilsalva för förebyggande av capecitabin-inducerat handfotsyndrom (HFS) :.
Användningar:För biokemisk forskning, läkemedelssyntes; används som farmaceutiska mellanprodukter, också används i organisk syntes kväve bas på RNA -nukleosider. antineoplast i biokemisk forskning. Uracil (lamivudin EP -förorening f) är en kväve bas på RNA -nukleosider.
Beskrivning:Uracil är en pyrimidinbas och en grundläggande komponent i RNA där den binder till adenin via vätebindningar. Det omvandlas till nukleosid -uridin genom tillsats av en ribosgrupp, sedan till nufosmosofosfatens nukleotid genom tillsats av en fosfatgrupp.
Detaljerad introduktion
Uracil är en organisk förening som tillhör familjen av pyrimidinderivat. Det är en heterocyklisk aromatisk molekyl som består av en pyrimidinring med två angränsande kväveatomer. Uracil har den kemiska formeln C4H4N2O2 och en molekylvikt av 112,09 g/mol.
Uracil är en av de fyra nukleobaserna som finns i det genetiska materialet av RNA (ribonukleinsyra). Det spelar en avgörande roll i proteinsyntes och genuttryck. I RNA parar uracil med adenin via vätebindning, bildar två vätebindningar, och denna basparning hjälper till att koda den genetiska informationen.
Uracil kan också hittas i vissa andra viktiga biologiska molekyler. Till exempel är det en väsentlig komponent i den energibärande molekylen som kallas ATP (adenosintrifosfat). Uracil-derivat, såsom 5-fluorouracil, har använts som anticancermedel på grund av deras förmåga att störa DNA-replikering och celldelning.
Utöver sin biologiska betydelse har Uracil olika kemiska och industriella tillämpningar. Det används som ett utgångsmaterial för syntes av läkemedel, agrokemikalier och färgämnen. Uracil -derivat används också vid produktion av herbicider och fungicider. Dessutom kan uracil användas som en markör i analytisk kemi och som ett verktyg inom molekylärbiologisk forskning.
Uracil är ett vitt kristallint fast ämne som är sparsamt lösligt i vatten. Det är stabilt under normala förhållanden men kan genomgå kemiska reaktioner, såsom oxidation och substitutionsreaktioner, under specifika förhållanden. Föreningen har en smältpunkt på 335-338°C och en kokpunkt på 351-357°C.
Sammantaget är uracil en viktig komponent i de biologiska processerna för RNA och har viktiga tillämpningar inom både biologiska och kemiska industrier.
Ansökan
Uracil har flera applikationer inom olika områden, inklusive:
Läkemedelsindustri:Uracil och dess derivat har använts för att utveckla läkemedel för olika ändamål. Till exempel är 5-fluorouracil ett vanligt använt kemoterapimedicin för att behandla vissa typer av cancer. Uracil-baserade antivirala läkemedel, såsom idoxuridin och trifluidin, används för att behandla virala ögoninfektioner.
Lantbruk:Uracil -derivat används vid produktion av herbicider och fungicider. Dessa föreningar hjälper till att kontrollera tillväxten av ogräs och skyddar grödor från svampinfektioner.
Analytisk kemi:Uracil används ofta som en kromatografisk markör eller intern standard i analytiska kemi -metoder. Det kan användas som referensförening för att bestämma retentionstiden och för att kvantifiera andra föreningar i ett prov.
Molekylärbiologisk forskning:Uracil används i olika molekylära biologitekniker, såsom polymeraskedjereaktion (PCR), DNA-sekvensering och platsriktad mutagenes. Det fungerar som en mall för DNA -syntes eller som en komponent för att skapa specifika mutationer i DNA -sekvenser.
Livsmedelsindustrin:Uracil används ibland som en smakförstärkare inom livsmedelsindustrin, särskilt i produktionen av bearbetade livsmedel och drycker.
Kosmetika:Uracil-derivat används i kosmetiska produkter för deras fuktgivande och hud-lugnande egenskaper. De kan hjälpa till att förbättra hudhydratiseringen och skydda mot miljöstressfaktorer.
Forskning och utveckling:Uracil används också i biokemisk och farmaceutisk forskning som ett reagens eller mellanprodukt för att syntetisera andra föreningar med biologisk aktivitet eller för att studera nukleinsyrametabolism.
Uracils breda utbud av applikationer visar dess betydelse inom områden som medicin, jordbruk, kemi och bioteknik. Forskare fortsätter att utforska nya sätt att utnyttja sina egenskaper för ytterligare framsteg inom dessa områden.
